辉瑞 PD-L1 ADC 在国内启动 III 期临床
9 月 24 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，辉瑞登记了一项在既往接受过治疗的程序性细胞死亡配体 1(PD-L1)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人研究参与者中评价研究药物 PF-08046054/SGN-PDL1V 相比多西他赛的 III 期临床
adc
深度研讨DESTINY-Breast09研究，解析HER2阳性乳腺癌ADC一线治疗
HER2阳性乳腺癌是乳腺癌的主要亚型之一，近年来随着抗HER2治疗的发展，该亚型的预后得到极大改善。2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）报道的DESTINY-Breast09研究为HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗再树里程碑，德曲妥珠单抗（T-DXd）+帕妥珠单
百奥赛图如何凭借双业务线，重构临床前研发价值链？
2025 年的中国创新药行业，正踩在 “政策护航、资本聚焦、出海提速” 的黄金节点上：审评审批时限压缩至 30 天的制度红利持续释放，上半年 BD 交易总额攀升至 455 亿美元，国产创新药更在 ADC、双抗等前沿领域加速冲破全球市场壁垒。但繁荣表象下，临床前
77.95亿！创新药一哥卖了一款上市的ADC
2025年9月24日晚，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）发布公告称，已与Glenmark Specialty S.A.（以下简称“Glenmark Specialty”）达成协议，将公司具有自主知识产权的 1 类创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR-A
超 11 亿美元! 恒瑞 HER2 ADC 达成海外授权合
9 月 24 日，恒瑞发布公告称，其已与 Glenmark Specialty S.A. 达成协议，将 1 类创新药、HER2 ADC 瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）项目有偿许可给 Glenmark Specialty。这项交易总额超 11 亿美元。
6个月，先通XTR020中国III期临床全部受试者入组；映恩ADAM9 ADC获FDA临床许可
9月24日，先通医药宣布，用于前列腺癌诊断的创新放射性药物XTR020近日已完成中国III期临床研究全部受试者入组及给药，标志着该产品在中国的开发取得重要进展。值得注意的是，中国III期临床全部受试者入组仅用时6个月。
卵巢癌4期能活多久
从临床分期来看，卵巢癌4期（即Ⅳ期）属于晚期，此时已经发生超出腹腔外的远处转移，治疗难度比较大，预后相对卵巢癌早期患者较差，大多数患者的生存时间不是很理想，但具体时间会受到病理类型、身体状况、治疗方式、转移情况等多种因素的影响。
循ESMO新章，杨清默教授剖析新型ADC药物治疗革新，开启HR+ MBC诊疗新篇章
近年来，抗体偶联药物（ADC）的快速发展为晚期乳腺癌治疗带来了突破性进展。德曲妥珠单抗（T-DXd）与德达博妥单抗（Dato-DXd）作为代表药物，正深刻改变着HR+晚期乳腺癌的诊疗格局。DESTINY-Breast06（DB06）研究探索了T-DXd在HR+
恒瑞医药BD加速出海：HER2 ADC成功授权，2025年已连签四单
恒瑞医药刚刚宣布与Glenmark Specialty S.A.达成独家许可协议，将其自主研发的HER2 ADC创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）在除中国大陆、港澳台地区及部分发达国家外的全球范围内开发及商业化的独家权利有偿许可给Glenmark。
方文峰：加速最后一公里，会让医生更有成就感
一项被2025年世界肺癌大会（WCLC）严格保密近两个月的重大研究结果，终于在9月8日西班牙马德里的大会现场揭晓：由中国原创研发的EGFR×HER3 双抗ADC药物iza-bren（BL-B01D1）在临床研究中取得突破性成果，其中位无进展生存期达到12.5个
华东医药 CDH17 ADC 获 FDA 临床许可
9 月 23 日，华东医药公告称，其全资子公司中美华东研发的 注射用 HDM2017 已获美国 FDA 批准，即将在美国开展 I 期临床试验，适应症为 晚期恶性实体瘤。这意味着公司自主研发的创新 ADC 药物正式迈入全球临床阶段。
华东医药ADC创新药临床试验获FDA批准，恒生医疗ETF(513060)盘中交投活跃，机构：国产创新药出海与产业化能力持续提升
截至2025年9月24日 13:25，恒生医疗保健指数下跌0.23%。成分股方面涨跌互现，中国中药领涨7.44%，药明合联上涨2.96%，诺诚健华上涨2.16%；映恩生物-B领跌7.95%，云顶新耀下跌4.29%，巨子生物下跌3.91%。恒生医疗ETF多空胶着
汇正财经服务费怎么退？从创新药分析看服务与售后保障
在投资市场中,投资者难免会对各类咨询服务的费用及售后流程有所关注,比如“汇正财经服务费怎么退”这类问题。汇正财经作为具备证券投资咨询业务资格的专业机构,不仅在行业研究领域展现出深厚实力,其完善的服务体系与售后流程也为投资者提供了坚实保障。
中国创新药的突围与全球化博弈：在周期交替中锚定未来
当医药行业站在周期交替的十字路口，原始创新与跟随创新的博弈、本土市场与海外市场的平衡、临床需求与支付体系的磨合，既勾勒出发展的希望轮廓，也暗藏着对不确定性的焦虑。复盘过去5-10年，头部企业的探索留下宝贵经验；聚焦当下，药监改革催化的首个发展周期暴露的问题亟待
3年15倍！四川这家创新药企，ADC全球领先
那些在熊市里亏钱，还没什么可指摘的；但在牛市了里也亏钱，你可千万别跟我说A股没有价值投资。
双抗ADC崛起，百奥赛图为代表的中国Biotech机会
在肿瘤治疗的百年探索史中，很少有一个概念能像“Magic bullets（魔法子弹）”一样承载如此多的想象。1913年，德国科学家保罗·埃尔利希提出，要找到一种能够精准打击病灶、不伤害正常细胞的理想药物。一个世纪之后，这一设想在抗体偶联药物（ADC）上逐渐变为
百奥赛图在双抗ADC崛起时代的关键赋能
在创新药的全球版图中，抗体偶联药物（ADC）正在成为最受瞩目的明星赛道。过去五年，Enhertu、Trodelvy等重磅产品点燃了ADC的星火，2024年全球ADC临床试验数达到284项，同比增加逾五成，2025年上半年更有三款新品接连获批。与此同时，资本市场
【新品发布】圣邦微电子推出带内部基准电压源和温度传感器的低功耗、SPI 兼容、24 位车规级 ADC SGM52410SQ
圣邦微电子推出 SGM52410SQ，一款带内部基准电压源和温度传感器的低功耗、SPI 兼容、24 位车规级 ADC。该器件可应用于汽车应用中的电池电流测量、BMS绝缘检测和人机界面，温度测量领域的带冷端补偿的热电偶和热敏电阻测量，及便携式仪器仪表和过程控制和
ADC药物SHR-A1811（瑞康曲妥珠单抗）治疗HER2突变非小细胞肺癌
注射用SHR-A1811（商品名：艾维达，通用名：注射用瑞康曲妥珠单抗）是恒瑞医药自主研发的一款以HER2为靶点的抗体药物偶联物（ADC）。该药可特异性结合肿瘤细胞表面上的HER2，随后偶联物被内吞至细胞内并转运至溶酶体中，通过携带的载药在肿瘤细胞内产生药物作
为何选手和玩家都喜欢使用IG卡莎皮肤？
Sara这两天重温LPL年度总决赛的时候，发现JackeyLove第一局使用的是IG卡莎皮肤，毕竟这是哥哥赢得的冠军皮肤，自然是要选用。有趣的事，在9月15日BLG对阵TES的比赛中，第一局Elk拿到卡莎时，也是使用IG皮肤。事实上，我认为绝大部分的职业选手，